भारत ने अपनी पहली डेंगू वैक्सीन को मंजूरी दे दी है, एनडीटीवी की रिपोर्ट के अनुसार, QDENGA (TAK-003), देश की सबसे तेजी से बढ़ती मच्छर जनित बीमारियों में से एक के खिलाफ लड़ाई में एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है। केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) द्वारा अनुमोदित, यह टीका जापानी दवा कंपनी टाकेडा द्वारा विकसित किया गया है और इसे सभी चार डेंगू वायरस सीरोटाइप से बचाने के लिए डिज़ाइन किया गया है।
रिपोर्ट के मुताबिक, यह मंजूरी तब मिली है जब भारत दुनिया में सबसे ज्यादा डेंगू के बोझ में से एक है। तेजी से शहरीकरण, जलवायु परिवर्तन, मच्छरों के निवास स्थान में बदलाव और जनसंख्या वृद्धि के कारण पिछले दो दशकों में रिपोर्ट किए गए डेंगू के मामलों में 11 गुना से अधिक की वृद्धि हुई है।
QDENGA एक जीवित, क्षीण टेट्रावेलेंट वैक्सीन है जो सभी चार डेंगू वायरस सीरोटाइप- DENV-1, DENV-2, DENV-3 और DENV-4 को लक्षित करता है। डेंगवैक्सिया के विपरीत, एक अन्य डेंगू वैक्सीन जिसे प्रशासन से पहले पिछले संक्रमण के प्रमाण की आवश्यकता होती है, QDENGA दिया जा सकता है, भले ही किसी व्यक्ति को पहले डेंगू हुआ हो या नहीं। इससे टीकाकरण से पहले रक्त परीक्षण की आवश्यकता समाप्त हो जाती है, जिससे यह बड़े पैमाने के टीकाकरण कार्यक्रमों के लिए अधिक उपयुक्त हो जाता है।
वैक्सीन को तीन महीने के अंतराल पर दो चमड़े के नीचे की खुराक के रूप में दिया जाता है। इसे पहले ही यूरोपीय संघ, यूनाइटेड किंगडम, ब्राजील, इंडोनेशिया और अर्जेंटीना सहित 40 से अधिक देशों में विनियामक अनुमोदन प्राप्त हो चुका है।
टीका कौन प्राप्त कर सकता है और यह कितना प्रभावी है?
एनडीटीवी के अनुसार, भारत के लिए सटीक निर्धारित दिशानिर्देशों की घोषणा सीडीएससीओ द्वारा किए जाने की उम्मीद है टाकेडा वैक्सीन के व्यावसायिक लॉन्च के करीब।
चरण III TIDES अध्ययन के नैदानिक परीक्षण डेटा, जिसमें आठ डेंगू-स्थानिक देशों में 20,000 से अधिक बच्चों और किशोरों को नामांकित किया गया था, ने दीर्घकालिक परिणाम उत्साहजनक दिखाए। 4.5 वर्षों के फॉलो-अप के बाद, QDENGA ने डेंगू से संबंधित अस्पताल में भर्ती होने के खिलाफ 84% सुरक्षा और कुल मिलाकर वायरोलॉजिकल रूप से पुष्टि की गई डेंगू के खिलाफ लगभग 61% सुरक्षा का प्रदर्शन किया।
टीके ने पहले से डेंगू संक्रमण वाले और उसके बिना दोनों व्यक्तियों में गंभीर डेंगू के खिलाफ निरंतर सुरक्षा प्रदान की, हालांकि प्रभावशीलता वायरस सीरोटाइप में भिन्न होती है। इन निष्कर्षों ने विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा वैक्सीन की सिफारिश में योगदान दिया (WHO) और कई देशों में अनुमोदन।
लागत की घोषणा अभी बाकी है; अकेले टीकाकरण पर्याप्त नहीं है
एनडीटीवी ने बताया कि QDENGA की आधिकारिक भारतीय कीमत अभी तक घोषित नहीं की गई है। हालाँकि, हैदराबाद स्थित बायोलॉजिकल ई के साथ टेकेडा की विनिर्माण साझेदारी के माध्यम से समय के साथ सामर्थ्य में सुधार हो सकता है, जो भारत में सालाना 50 मिलियन खुराक तक उत्पादन करने की योजना बना रही है। स्थानीय विनिर्माण से आयात पर निर्भरता कम करते हुए आपूर्ति मजबूत होने की उम्मीद है।
विशेषज्ञों ने इस बात पर जोर दिया है कि टीकाकरण को व्यापक डेंगू रोकथाम रणनीति के एक हिस्से के रूप में देखा जाना चाहिए। डब्ल्यूएचओ मच्छर नियंत्रण, प्रजनन स्थलों को खत्म करने, जन जागरूकता अभियान, शीघ्र निदान, निगरानी और स्वास्थ्य देखभाल तक पहुंच के साथ टीकाकरण के संयोजन की सिफारिश करता है।
जबकि QDENGA की मंजूरी से गंभीर बीमारी, अस्पताल में प्रवेश और स्वास्थ्य देखभाल प्रणालियों पर दबाव को कम करके भारत की डेंगू प्रतिक्रिया को मजबूत करने की उम्मीद है, विशेषज्ञों ने चेतावनी दी है कि कोई भी टीका डेंगू को पूरी तरह से खत्म नहीं कर सकता है क्योंकि सभी चार वायरस सीरोटाइप प्रसारित होते रहते हैं और मच्छर जनित संचरण जारी रहता है। उनका कहना है कि वैक्सीन को मौजूदा सार्वजनिक स्वास्थ्य उपायों को प्रतिस्थापित करने के बजाय पूरक बनाना चाहिए।
