नई दिल्ली: जैसे-जैसे भारत द्विपक्षीय व्यापार समझौतों को आगे बढ़ा रहा है, नवीनीकृत चिकित्सा उपकरणों के आयात का मुद्दा चिकित्सा उपकरणों के क्षेत्र में एक विवादास्पद मुद्दा बनकर उभरा है। घरेलू खिलाड़ियों ने प्रतिबंधों में ढील के खिलाफ चेतावनी दी है, रोगी सुरक्षा जोखिमों और अनुचित प्रतिस्पर्धा पर चिंता जताई है, जबकि बहुराष्ट्रीय कंपनियां कड़े नियामक निरीक्षण के तहत नवीनीकृत उपकरणों तक व्यापक पहुंच की अनुमति देने के लिए विश्व स्तर पर संरेखित ढांचे की वकालत कर रही हैं।हाल ही में, स्वास्थ्य मंत्रालय ने आयातित नवीनीकृत चिकित्सा उपकरणों के लिए एक नीति तैयार करने के लिए एक समिति का गठन किया, जिससे घरेलू खिलाड़ियों के बीच चिंता बढ़ गई है। उद्योग सूत्रों ने कहा कि भारत-अमेरिका व्यापार वार्ता के साथ-साथ बहस तेज हो गई है। उन्होंने टीओआई को बताया, “जब से भारत अमेरिका के साथ एक व्यापार समझौते पर बातचीत कर रहा है, तब से यह दबाव अधिक फोकस में आ गया है, जिसमें अगले कुछ वर्षों में ऐसे चिकित्सा उपकरणों के लिए बाजार पहुंच शामिल हो सकती है।”पिछले साल चिकित्सा उपकरणों का कुल आयात 76,000 करोड़ रुपये था। इसमें से 48,000 करोड़ रुपये मेड इलेक्ट्रॉनिक्स हैं, जिनमें अनुमानित एक तिहाई अवैध पूर्व-स्वामित्व वाले चिकित्सा उपकरण हैं। उद्योग विशेषज्ञों ने टीओआई को बताया कि बिना किसी नियामक निरीक्षण के ऐसे आयात वर्षों से चल रहे हैं।घरेलू उद्योग निकाय, एसोसिएशन ऑफ इंडियन मेडिकल डिवाइस इंडस्ट्री (एआईएमईडी) ने नवीनीकृत चिकित्सा उपकरणों के आयात पर नीतिगत प्रतिबंधों में ढील देने के कदम का विरोध करते हुए कहा है कि अपर्याप्त अंशांकन के अभाव में यह मरीजों के लिए बेहद असुरक्षित है।“स्थानीय रूप से निर्मित उपकरणों के मामले में, नवीनीकृत आयात को केवल वैश्विक मानकों के अनुरूप मजबूत, लागू करने योग्य नियामक ढांचे के साथ अनुमति दी जानी चाहिए। नवीनीकृत उपकरण अज्ञात इतिहास, असंगत प्रदर्शन, सीमित पता लगाने की क्षमता और कम जीवनकाल से जोखिम पैदा करते हैं। AiMeD के फोरम समन्वयक राजीव नाथ ने कहा, भारत को ‘मेक इन इंडिया’ और चिकित्सा उपकरण नीति के तहत नए, स्वदेशी रूप से निर्मित उपकरणों को प्राथमिकता देनी चाहिए, न कि जीवन के उपकरणों के लिए डंपिंग ग्राउंड बनना चाहिए।प्रतिद्वंद्वी फर्म, मेडिकल टेक्नोलॉजी एसोसिएशन ऑफ इंडिया ने सरकार के कदम का स्वागत किया। “चूंकि भारत सक्रिय रूप से एफटीए को आगे बढ़ा रहा है, हम एक समयबद्ध, विश्व स्तर पर संरेखित नीति को अपनाने का आग्रह करते हैं। इस तरह के ढांचे को केवल मूल उपकरण निर्माताओं के माध्यम से प्रबंधित होने पर ही नवीनीकृत उपकरणों के उपयोग की अनुमति देनी चाहिए, स्पष्ट कानूनी जवाबदेही, मजबूत सेवा समर्थन और कड़े रोगी सुरक्षा उपायों को सुनिश्चित करना चाहिए,” इसके अध्यक्ष पवन चौधरी ने कहा।बीपीएल मेडिकल के कार्यकारी अध्यक्ष सुनील खुराना ने कहा, पीएलआई के तहत बीपीएल की वृद्धि इन आयातों की अस्वीकृति की मांग करती है। रोबोटिक सर्जरी फर्म एसएस इनोवेशन के सीएमडी, सुधीर श्रीवास्तव ने कहा, “वैश्विक स्तर पर बेंचमार्क नियामक ढांचे के बिना नवीनीकृत चिकित्सा उपकरणों की अनुमति देना अस्वीकार्य रोगी जोखिम पेश करता है।”
