नई दिल्ली: भारत में हर साल लगभग 6 लाख बच्चे जन्मजात विसंगतियों के साथ पैदा होते हैं। फिर भी, देश में उन्हें ट्रैक करने के लिए कोई राष्ट्रीय रजिस्ट्री नहीं है।संक्रामक मृत्यु दर में गिरावट के कारण अब जन्मजात स्थितियों के कारण बच्चों की मृत्यु का हिस्सा बढ़ रहा है, विशेषज्ञों का कहना है कि निगरानी और समन्वित देखभाल में अंतर जरूरी होता जा रहा है। हाल के अनुमानों के अनुसार, जन्म दोषों से जुड़ी वैश्विक मौतों में भारत का योगदान 16% है। सोमवार को, स्माइल ट्रेन इंडिया और बर्थ डिफेक्ट्स रिसर्च फाउंडेशन ने रोकथाम, शीघ्र निदान और संरचित दीर्घकालिक देखभाल पर जोर देने के लिए बर्थ एनोमलीज़ नेटवर्क ऑफ इंडिया (BIND) लॉन्च किया। बहु-हितधारक मंच का अनावरण नई दिल्ली में इंडिया हैबिटेट सेंटर में किया गया। इसके एजेंडे के केंद्र में विश्वसनीय राष्ट्रव्यापी डेटा उत्पन्न करने, रोकथाम योग्य जोखिम कारकों की पहचान करने और स्वास्थ्य योजना का मार्गदर्शन करने के लिए एक प्रस्तावित राष्ट्रीय जन्म विसंगति रजिस्ट्री है। विशेषज्ञों ने स्वीकार किया कि वर्तमान निगरानी खंडित है, स्क्रीनिंग असमान है, और रेफरल रास्ते कमजोर हैं, खासकर महानगरों के बाहर। जन्मजात हृदय रोग, कटे होंठ और तालु, स्पाइना बिफिडा, क्लबफुट, डाउन सिंड्रोम, और दृष्टि और श्रवण हानि बोझ का एक बड़ा हिस्सा हैं। यदि जल्दी पता चल जाए तो कई का इलाज संभव है, लेकिन बहु-विषयक देखभाल को नियमित नवजात सेवाओं में शायद ही कभी एकीकृत किया जाता है। स्माइल ट्रेन की उपाध्यक्ष और क्षेत्रीय निदेशक, एशिया, ममता कैरोल ने कहा कि जन्म संबंधी विसंगतियों को सार्वजनिक चर्चा में कम मान्यता मिली है। बर्थ डिफेक्ट्स रिसर्च फाउंडेशन की डॉ. अनीता कर ने चेतावनी दी कि व्यवस्थित रजिस्ट्रियों के बिना, नीतिगत प्रतिक्रियाएँ टुकड़ों में बंटी रहती हैं।
