इलियास सयूर (बाएं) लैब में काम करते हैं। श्रेय: यूएफ हेल्थ/जैकी हार्ट
शोधकर्ताओं ने पाया है कि उन्नत फेफड़े या त्वचा कैंसर से पीड़ित जिन मरीजों को इम्यूनोथेरेपी दवाएं शुरू करने के 100 दिनों के भीतर एक सीओवीआईडी -19 एमआरएनए वैक्सीन मिली, वे उन लोगों की तुलना में अधिक समय तक जीवित रहे, जिन्हें वैक्सीन नहीं मिली थी।
फ्लोरिडा विश्वविद्यालय और टेक्सास विश्वविद्यालय के एमडी एंडरसन कैंसर सेंटर के शोधकर्ताओं द्वारा किया गया अवलोकन कैंसर के खिलाफ प्रतिरक्षा प्रणाली को “जागृत” करने के लिए डिज़ाइन किए गए एमआरएनए-आधारित चिकित्सीय परीक्षण के एक दशक से अधिक के शोध परीक्षण में एक निर्णायक क्षण है।
पिछले यूएफ अध्ययन के आधार पर, यह अवलोकन इम्यूनोथेरेपी के ट्यूमर से लड़ने वाले प्रभावों को बढ़ावा देने के लिए लंबे समय से प्रतीक्षित सार्वभौमिक कैंसर वैक्सीन की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम है।
एमडी एंडरसन में 1,000 से अधिक रोगियों के रिकॉर्ड के विश्लेषण से प्राप्त निष्कर्ष प्रारंभिक हैं, लेकिन यदि अब डिज़ाइन में यादृच्छिक नैदानिक परीक्षण में मान्य किया जाता है, तो अध्ययन का व्यापक नैदानिक प्रभाव हो सकता है।
“निहितार्थ असाधारण हैं – यह ऑन्कोलॉजिकल देखभाल के पूरे क्षेत्र में क्रांतिकारी बदलाव ला सकता है,” वरिष्ठ शोधकर्ता एलियास सयूर, एमडी, पीएचडी, एक यूएफ हेल्थ बाल चिकित्सा ऑन्कोलॉजिस्ट और स्टॉप चिल्ड्रन कैंसर / बोनी आर फ्रीमैन प्रोफेसर फॉर पीडियाट्रिक ऑन्कोलॉजी रिसर्च ने कहा।
“हम प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को सक्रिय करने और रीसेट करने के लिए एक बेहतर गैर-विशिष्ट टीका डिजाइन कर सकते हैं, जो अनिवार्य रूप से सभी कैंसर रोगियों के लिए एक सार्वभौमिक, ऑफ-द-शेल्फ कैंसर टीका हो सकता है।”
अग्रणी एमआरएनए वैज्ञानिक और जॉन्स हॉपकिन्स विश्वविद्यालय के प्रोफेसर जेफ कोलर, पीएचडी, ने कहा कि निष्कर्ष एक और तरीके की ओर इशारा करते हैं, ऑपरेशन वार्प स्पीड – जो कि संघीय सरकार की सीओवीआईडी -19 की शुरुआती प्रतिक्रिया का हिस्सा है – अमेरिकियों के जीवन को “अनूठे और अप्रत्याशित तरीकों” से बचाना जारी रखता है।
कोलर ने कहा, “इस अध्ययन के नतीजे दर्शाते हैं कि एमआरएनए दवाएं वास्तव में कितनी शक्तिशाली हैं और वे कैंसर के हमारे उपचार में क्रांतिकारी बदलाव ला रही हैं।”
में प्रस्तुत किया गया 2025 मेडिकल ऑन्कोलॉजी कांग्रेस के लिए यूरोपीय सोसायटी बर्लिन में, यह निष्कर्ष लिपिड नैनोकणों और एमआरएनए के संयोजन पर सयूर के आठ वर्षों के काम पर आधारित है। मैसेंजर आरएनए के लिए संक्षिप्त, एमआरएनए अणु हर कोशिका में पाए जाते हैं और प्रोटीन बनाने के लिए आवश्यक आनुवंशिक जानकारी रखते हैं।
विशेष रूप से, सयूर की प्रयोगशाला ने जुलाई में एक आश्चर्यजनक खोज की सूचना दी: एक मजबूत एंटीट्यूमर प्रतिक्रिया को प्रेरित करने के लिए, उन्हें ट्यूमर में एक विशिष्ट लक्ष्य प्रोटीन के बाद जाने की आवश्यकता नहीं है; इसके बजाय, वे बस प्रतिरक्षा प्रणाली को पुनर्जीवित कर सकते हैं – जैसे कि किसी वायरस से लड़ रहे हों।
एक-दो पंच की तरह, सयूर के पेटेंट किए गए प्रयोगात्मक “नॉनस्पेसिफिक” एमआरएनए वैक्सीन को इम्यून चेकपॉइंट इनहिबिटर नामक सामान्य कैंसर रोधी दवाओं के साथ जोड़ने से लैब चूहों में एक मजबूत एंटीट्यूमर प्रतिक्रिया शुरू हो गई। प्रायोगिक टीका कोविड स्पाइक प्रोटीन या किसी अन्य वायरस या कैंसर के लिए विशिष्ट नहीं था, लेकिन इसकी जड़ें कोविड टीकों के समान तकनीक में थीं।
उस खोज ने, जिसे बनाने में वर्षों लगे, पूर्व लैब सदस्य और प्रमुख शोधकर्ता एडम ग्रिपिन, एमडी, पीएचडी, से एक प्रश्न पूछा, जिन्होंने यूएफ के प्रेस्टन ए वेल्स सेंटर फॉर ब्रेन ट्यूमर थेरेपी में प्रशिक्षण लिया और अब एमडी एंडरसन में काम करते हैं।
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यह पता लगाने के लिए, अनुसंधान टीम ने 2019 से 2023 तक एमडी एंडरसन में इलाज किए गए स्टेज 3 और 4 गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर और मेटास्टैटिक मेलेनोमा वाले रोगियों के मौजूदा डेटा का विश्लेषण किया।
उन्होंने पाया कि इम्यूनोथेरेपी दवाएं शुरू करने के 100 दिनों के भीतर एक सीओवीआईडी एमआरएनए वैक्सीन प्राप्त करना एक महत्वपूर्ण मात्रा में लंबे समय तक जीवित रहने से जुड़ा था।
सयूर ने कहा, सबसे नाटकीय अंतर उन रोगियों में था, जिनके ट्यूमर की आणविक संरचना और अन्य कारकों के आधार पर मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की उम्मीद नहीं की जाती थी।
इलियास सयूर (दाएं) और लैब सदस्य अनुसंधान डेटा की समीक्षा करते हैं। श्रेय: यूएफ हेल्थ/जैकी हार्ट
किसी भी अवलोकन संबंधी अध्ययन की तरह, निष्कर्षों को संभावित और यादृच्छिक नैदानिक परीक्षण से पुष्टि की आवश्यकता होती है।
बहरहाल, खोज महत्वपूर्ण है।
ग्रिपिन के डॉक्टरेट सलाहकार और यूएफ क्लिनिकल एंड ट्रांसलेशनल साइंस इंस्टीट्यूट के निदेशक, एमडी, पीएचडी, डुआने मिशेल ने कहा, “हालांकि यह अभी तक कारण साबित नहीं हुआ है, यह उस प्रकार का उपचार लाभ है जिसके लिए हम प्रयास करते हैं और चिकित्सीय हस्तक्षेप के साथ देखने की उम्मीद करते हैं – लेकिन ऐसा शायद ही कभी होता है।” “मुझे लगता है कि पुष्टिकरण कार्य करने की तात्कालिकता और महत्व को बढ़ा-चढ़ाकर नहीं बताया जा सकता है।”
फेफड़े और त्वचा के कैंसर में, डॉक्टर आमतौर पर प्रतिरक्षा प्रणाली को “ब्रेक जारी करने” और कैंसर कोशिकाओं को अधिक प्रभावी ढंग से पहचानने और उन पर हमला करने के लिए डिज़ाइन की गई दवाओं से जोड़ते हैं। हालाँकि, उन्नत रोग चरणों में, अधिकांश मरीज़ अच्छी प्रतिक्रिया नहीं देते हैं और अक्सर विकिरण, सर्जरी और कीमोथेरेपी जैसे अन्य उपचार विकल्प समाप्त हो जाते हैं।
नए अध्ययन में 180 उन्नत फेफड़ों के कैंसर रोगियों के रिकॉर्ड शामिल थे, जिन्हें इम्यूनोथेरेपी दवाएं शुरू करने से पहले या बाद में 100 दिनों की अवधि के भीतर एक सीओवीआईडी वैक्सीन प्राप्त हुई थी और 704 ने उन्हीं दवाओं के साथ इलाज किया था, जिन्हें टीका नहीं मिला था। टीका लगवाने से औसतन जीवित रहने की दर लगभग दोगुनी हो गई, जो 20.6 महीने से बढ़कर 37.3 महीने हो गई।
मेटास्टैटिक मेलेनोमा रोगियों में से, 43 को इम्यूनोथेरेपी शुरू करने के 100 दिनों के भीतर टीका मिला, जबकि 167 रोगियों को टीका नहीं मिला। टीके के साथ, औसत उत्तरजीविता 26.7 महीने से बढ़कर 30 से 40 महीने तक हो गई; जिस समय डेटा एकत्र किया गया, उस समय कुछ मरीज़ जीवित थे, जिसका अर्थ है कि टीके का प्रभाव और भी अधिक मजबूत हो सकता है।
गैर-एमआरएनए निमोनिया या फ्लू के टीके प्राप्त करने से दीर्घायु में कोई परिवर्तन नहीं हुआ।
अपने निष्कर्षों का समर्थन करने के लिए, यूएफ शोधकर्ताओं ने विशेष रूप से सीओवीआईडी स्पाइक प्रोटीन पर लक्षित एमआरएनए वैक्सीन के साथ इम्यूनोथेरेपी दवाओं को जोड़ने के लिए माउस मॉडल का उपयोग किया। उन प्रयोगों से पता चला कि वे ट्यूमर के विकास को रोकते हुए अनुत्तरदायी कैंसर को प्रतिक्रियाशील कैंसर में बदल सकते हैं।
सयूर ने कहा, “यह कैसे काम करता है इसका एक तंत्र यह है कि जब आप एमआरएनए वैक्सीन देते हैं, तो यह एक चमक के रूप में कार्य करता है जो इन सभी प्रतिरक्षा कोशिकाओं को ट्यूमर जैसे खराब क्षेत्रों से लिम्फ नोड्स जैसे अच्छे क्षेत्रों में ले जाना शुरू कर देता है।”
अगला कदम यूएफ के नेतृत्व वाले वनफ्लोरिडा+ क्लिनिकल रिसर्च नेटवर्क, फ्लोरिडा, अलबामा, जॉर्जिया, अर्कांसस, कैलिफोर्निया और मिनेसोटा में अस्पतालों, स्वास्थ्य केंद्रों और क्लीनिकों के एक संघ के माध्यम से एक बड़ा नैदानिक परीक्षण शुरू करना है।
कंसोर्टियम का नेतृत्व करने वाले पीएचडी बेट्सी शेन्कमैन ने कहा, “वनफ्लोरिडा में हमारी प्रमुख प्रेरणाओं में से एक अकादमिक सेटिंग्स से खोजों को वास्तविक दुनिया और उन जगहों पर ले जाना है जहां मरीजों को देखभाल मिलती है।”
यदि पुष्टि की जाती है, तो नए निष्कर्ष कई संभावनाओं को खोलते हैं, और शोधकर्ताओं ने कहा कि एक और भी बेहतर गैर-विशिष्ट सार्वभौमिक टीका डिजाइन किया जा सकता है। उन्नत कैंसर वाले रोगियों के लिए, इस तरह के सार्वभौमिक टीके से बढ़ी हुई उत्तरजीविता एक अमूल्य लाभ प्रदान कर सकती है: अधिक समय।
यूएफ के मैकनाइट ब्रेन इंस्टीट्यूट के एक अन्वेषक सयूर ने कहा, “अगर यह वर्तमान में हम जो हासिल कर रहे हैं उसे दोगुना कर सकता है, या वृद्धिशील रूप से – 5%, 10% – यह उन रोगियों के लिए बहुत मायने रखता है, खासकर अगर इसका लाभ अलग-अलग रोगियों के लिए अलग-अलग कैंसर में उठाया जा सकता है।”
सयूर, ग्रिपिन और मिशेल के पास यूएफ-विकसित एमआरएनए टीकों से संबंधित पेटेंट हैं, जो यूएफ से “स्पिनआउट” के रूप में पैदा हुई एक बायोटेक कंपनी iOncologi Inc. द्वारा लाइसेंस प्राप्त हैं, जिसमें मिशेल की रुचि है।
उद्धरण: शोध में पाया गया कि COVID-19 mRNA वैक्सीन कैंसर से लड़ने के लिए प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ावा देती है (2025, 19 अक्टूबर) 19 अक्टूबर 2025 को https://medicalxpress.com/news/2025-10-covid-mrna-vaccine-immune-response.html से लिया गया।
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