वैयक्तिकृत देखभाल पार्किंसंस के दर्द को कम कर सकती है

ऑस्ट्रेलिया में हर 27 मिनट में एक व्यक्ति को पार्किंसंस रोग का पता चलता है। अपने कंपकंपी, गति और संतुलन संबंधी समस्याओं के लिए जाना जाने वाला यह एक और बोझ, जिसे अक्सर नजरअंदाज कर दिया जाता है, वह भी लेकर आता है – लगातार दर्द।

अब, दक्षिण ऑस्ट्रेलिया विश्वविद्यालय के नए शोध से पता चलता है कि पार्किंसंस से पीड़ित कई लोग अपने दर्द को प्रबंधित करने के लिए संघर्ष कर रहे हैं, शोधकर्ताओं ने अधिक व्यक्तिगत, बहु-विषयक और सहानुभूतिपूर्ण देखभाल की मांग की है।

दो अध्ययनों में यह आकलन किया गया कि पार्किंसंस से पीड़ित लोग दर्द का प्रबंधन कैसे करते हैं और दर्द देखभाल सेवाओं के उनके अनुभव, शोधकर्ताओं ने समर्थन में उल्लेखनीय अंतराल पाया, कई लोगों ने अनुरूप नैदानिक ​​​​देखभाल की कमी के कारण परीक्षण-और-त्रुटि रणनीतियों का सहारा लिया। में अध्ययन प्रकाशित किए गए हैं पार्किंसंस रोग और यह बहुविषयक हेल्थकेयर जर्नल.

ऑस्ट्रेलिया में, पार्किंसंस रोग से पीड़ित 65,000 से अधिक लोग लगातार दर्द का अनुभव करते हैं।

प्रमुख शोधकर्ता और यूनीएसए पीएच.डी. उम्मीदवार एंथोनी मेज़िनी का कहना है कि हमें पार्किंसंस से पीड़ित लोगों के लिए गुणवत्तापूर्ण दर्द देखभाल में सुधार करने की आवश्यकता है।

मेज़िनी कहते हैं, “दर्द पार्किंसंस का एक प्रचलित और दुर्बल करने वाला गैर-मोटर लक्षण है। यह प्रारंभिक चरण के पार्किंसंस में सबसे अधिक परेशानी वाले मुद्दों में से एक है और जीवन की गुणवत्ता में कमी का एक प्रमुख मामला है।”

“पार्किंसंस से पीड़ित लोगों ने हमें बताया कि वे अक्सर अपने दर्द को प्रबंधित करने के लिए परीक्षण-और-त्रुटि दृष्टिकोण पर भरोसा करते हैं – इसलिए नहीं कि वे ऐसा करना चाहते हैं, बल्कि इसलिए क्योंकि उनके पास हमेशा विशेषज्ञ दर्द सहायता या अनुरूप सलाह तक पहुंच नहीं होती है।

“जब दर्द देखभाल ने अच्छी तरह से काम किया, तो ऐसा इसलिए था क्योंकि स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों – विशेष रूप से संबद्ध स्वास्थ्य चिकित्सकों और पार्किंसंस नर्सों ने सुनने, उनके अनुभव को समझने और उनकी विशिष्ट आवश्यकताओं के अनुरूप देखभाल करने के लिए समय लिया।”

शोधकर्ताओं ने पाया कि दर्द की देखभाल के लोगों के अनुभवों को पांच प्रमुख विशेषताओं द्वारा आकार दिया गया था: सहानुभूति और समझ, जरूरतों और चिंताओं को सुनना, स्पष्ट स्पष्टीकरण, पार्किंसंस-विशिष्ट ज्ञान और व्यक्तिगत उपचार।

हालाँकि, ये गुण स्वास्थ्य देखभाल प्रणाली में असंगत थे, लोगों ने सामान्य चिकित्सकों और न्यूरोलॉजिस्ट से प्राप्त समर्थन और ग्रामीण और क्षेत्रीय क्षेत्रों में महत्वपूर्ण पहुंच बाधाओं के बारे में मिश्रित प्रतिक्रिया दर्ज की।

यूएनआईएसए के शोधकर्ता और पार्किंसंस नर्स डॉ. सू शारद का कहना है कि पार्किंसंस से पीड़ित लोगों के लिए दर्द प्रबंधन में सुधार के लिए बहु-विषयक देखभाल तक अधिक पहुंच और स्वास्थ्य देखभाल प्रदाताओं के लिए उन्नत प्रशिक्षण दोनों की आवश्यकता है।

डॉ. शारद कहते हैं, “सहानुभूतिपूर्ण, व्यक्तिगत देखभाल को नियमित अभ्यास में शामिल करना – और पार्किंसंस नर्सों और संबद्ध स्वास्थ्य पेशेवरों तक पहुंच का विस्तार करना – एक वास्तविक अंतर ला सकता है।”

“पार्किंसंस विशेषज्ञ नर्सों और संबद्ध स्वास्थ्य पेशेवरों की अक्सर उनकी उच्च स्तर की देखभाल के लिए प्रशंसा की जाती है। हमें यह सुनिश्चित करने की आवश्यकता है कि पार्किंसंस से पीड़ित प्रत्येक व्यक्ति को दर्द देखभाल मिले जो कि अनुरूप, साक्ष्य-आधारित और उन पेशेवरों द्वारा प्रदान की जाती है जो पार्किंसंस के दर्द की जटिल प्रकृति को समझते हैं।

“दर्द सिर्फ एक लक्षण नहीं है – यह एक प्रमुख कारक है जो जीवन की गुणवत्ता को प्रभावित करता है। देखभाल को अधिक व्यक्तिगत, समन्वित और दयालु बनाकर, हम पार्किंसंस से पीड़ित लोगों को बेहतर, कम दर्दनाक जीवन जीने में मदद कर सकते हैं।”

यह शोध न्यूरोलॉजिकल स्थितियों से पीड़ित लोगों के जीवन की गुणवत्ता में सुधार के लिए यूनीएसए के चल रहे काम का हिस्सा है। बहु-विषयक अनुसंधान टीम में एंथोनी मेज़िनी, प्रोफेसर सरवाना कुमार, डॉ. सू शरद, डॉ. जोआन हार्मन और प्रोफेसर मैरियन एकर्ट शामिल हैं।