नई दिल्ली: भारतीय पेटेंट कार्यालय ने अमेरिकी फार्मास्युटिकल फर्म एबवी को उसके हेपेटाइटिस सी कॉम्बिनेशन थेरेपी ग्लीकेप्रेविर/पिब्रेंटासविर पर पेटेंट देने से इनकार कर दिया है, जिसे वैश्विक स्तर पर मैविरेट के नाम से विपणन किया जाता है। संयोजन चिकित्सा को हेपेटाइटिस सी के लिए एक प्रमुख उपचार माना जाता है, और रोगी की पहुंच बढ़ाने के लिए किफायती जेनेरिक संस्करणों की उपलब्धता महत्वपूर्ण बनी हुई है। सार्वजनिक स्वास्थ्य वकालत समूह थर्ड वर्ल्ड नेटवर्क (टीडब्ल्यूएन) ने कहा, “यह आदेश अनावश्यक पेटेंट एकाधिकार को रोकने में भारत के पेटेंट सुरक्षा उपायों के महत्व को दर्शाता है, जिसमें अनुदान-पूर्व विरोध भी शामिल है, जो दवाओं तक पहुंच में देरी कर सकता है।” यह निर्णय महत्वपूर्ण है क्योंकि अस्वीकृति एबवी को ग्लीकेप्रेविर/पिब्रेंटासविर की संरचना पर एक द्वितीयक पेटेंट हासिल करने से रोकती है, जिसे अगर मंजूरी मिल जाती है, तो कंपनी की बाजार विशिष्टता अगले पांच साल तक बढ़ सकती है, टीडब्ल्यूएन के एक वकील ने कहा। अस्वीकृति पेटेंट अधिनियम की धारा 15 के तहत थी। आदेश में दर्ज किया गया है कि एबवी ने अनुदान-पूर्व विरोधों के जवाब में उत्तर विवरण या साक्ष्य दाखिल नहीं किया, और बाद में पेटेंट कार्यालय को सूचित किया कि वह आवेदन को छोड़ना चाहता है। निर्णय का महत्व मेडिसिन्स पेटेंट पूल के साथ एबवी के लाइसेंसिंग समझौते से बढ़ जाता है, जिसके तहत भारत को बिक्री क्षेत्र के रूप में बाहर रखा गया था।
