मनोभ्रंश से जुड़े प्रोटीन का पहला प्रत्यक्ष माप बेहतर निदान और भविष्य के उपचार के द्वार खोलता है

1ई−5) के साथ। (केवल फ़ाइब्रिलपेंट पेप्टाइड, नीला; TauRD मोनोमर्स, गहरा बैंगनी; TauRD फ़ाइब्रिल्स, हल्का बैंगनी)। श्रेय: राष्ट्रीय विज्ञान अकादमी की कार्यवाही (2025)। डीओआई: 10.1073/पीएनएएस.2502847122″ width=”800″ height=”530″/>

यूट्रेक्ट विश्वविद्यालय के रसायनज्ञों द्वारा विकसित एक नई माप पद्धति की बदौलत अल्जाइमर रोग का शीघ्र पता लगाना एक कदम और करीब आ गया है। पहली बार, उन्होंने अल्जाइमर, पार्किंसंस और हंटिंगटन जैसे मनोभ्रंश में शामिल कुख्यात प्रोटीन समूहों की वृद्धि को सीधे मापने योग्य बना दिया है – यहां तक ​​कि रक्त में भी।

केमिस्ट फ्रांकोइस डेकर, जूलिया अरागोनेस पेड्रोला और स्टीफन रुडिगर ने अंतरराष्ट्रीय सहयोगियों के साथ मिलकर प्रकाशित में उनका शोध राष्ट्रीय विज्ञान अकादमी की कार्यवाही.

अल्जाइमर और मनोभ्रंश के अन्य रूपों के साथ प्रमुख समस्या यह है कि यह रोग पता चलने या निदान होने से बहुत पहले ही शुरू हो जाता है। पहली हानिकारक प्रक्रियाएँ जो धीरे-धीरे लेकिन लगातार मस्तिष्क को नुकसान पहुँचाती हैं, वर्षों तक चुपचाप चलती रहती हैं। उस अवधि के दौरान मरीजों में आमतौर पर कोई लक्षण नहीं होते हैं। इस बीच, पहले हानिकारक प्रोटीन समुच्चय जो अंततः मनोभ्रंश का कारण बनते हैं, धीरे-धीरे निर्मित होते हैं।

मौजूदा तकनीकों के साथ, इन प्रारंभिक, छिपे हुए परिवर्तनों का पता लगाना लगभग असंभव है। जब तक स्मृति हानि और अन्य लक्षण प्रकट होते हैं, तब तक अधिकांश क्षति हो चुकी होती है। परिणामस्वरूप, उपचार आमतौर पर बहुत देर से शुरू होता है या बहुत कम या कोई प्रभाव नहीं पड़ता है। इससे नई दवाओं का विकास भी बेहद मुश्किल हो जाता है: जब तक हस्तक्षेप शुरू होता है, तब तक बहुत देर हो चुकी होती है और किसी भी संभावित प्रभाव को मापना मुश्किल होता है।

‘पेंट’ प्रोटीन को मापने योग्य बनाता है

एक नई तकनीक के साथ जो प्रोटीन को प्रभावी ढंग से “पेंट” करती है, अब सबसे पहले, छोटे प्रोटीन गुच्छों को स्पष्ट रूप से देखना संभव है। यह उनकी लंबाई भी माप सकता है, जिससे पता चलता है कि बीमारी कितनी बढ़ गई है। इसका मतलब है कि बीमारी के पाठ्यक्रम को विस्तार से ट्रैक किया जा सकता है।

यूट्रेक्ट केमिस्ट फ्रांकोइस डेकर, जूलिया अरागोनेस पेड्रोला और स्टीफन रुडिगर ने यूट्रेक्ट विश्वविद्यालय और अन्य शोध संस्थानों के सहयोगियों के साथ मिलकर यह विधि विकसित की।

यह विधि रुडिगर की टीम और उनके सहयोगियों द्वारा डिज़ाइन किए गए अणुओं के एक परिवार के इर्द-गिर्द घूमती है, जिसे फाइब्रिलपेंट कहा जाता है। ये अणु विशेष रूप से लंबे, धागे जैसी प्रोटीन संरचनाओं से जुड़ते हैं जो मनोभ्रंश रोगियों के मस्तिष्क में जमा होते हैं। इन संरचनाओं को अमाइलॉइड फाइब्रिल्स के रूप में जाना जाता है।

फाइब्रिलपेंट भी फ्लोरोसेंट है: विशेष मापने वाले उपकरणों के साथ अध्ययन करने पर यह प्रकाश उत्सर्जित करता है। इस तरह, यह तंतुओं के आकार को प्रकट करता है, सबसे पहले, छोटे गुच्छों से लेकर पूर्ण विकसित संरचनाओं तक। एक प्रमुख लाभ यह है कि रोगियों के रक्त या मस्तिष्कमेरु द्रव का सीधे मूल्यांकन किया जा सकता है, जबकि सामान्य रूप से, प्रोटीन को विश्वसनीय रूप से मापने के लिए व्यापक पूर्व-उपचार चरणों की आवश्यकता होती है।

यूट्रेक्ट यूनिवर्सिटी में रोग के प्रोटीन रसायन शास्त्र के प्रोफेसर स्टीफन रुडिगर कहते हैं, “हम पहले से ही ऐसे फाइब्रिल को इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के तहत देख सकते थे, लेकिन यह विधि शरीर के तरल पदार्थ की निगरानी के लिए उपयुक्त नहीं है।” “फाइब्रिलपेंट के साथ, अब हम तरल रूप में चरण दर चरण उनके विकास का अनुसरण कर सकते हैं।”

मनोभ्रंश के विरुद्ध औषधियाँ

शोधकर्ताओं को उम्मीद है कि फाइब्रिलपेंट मनोभ्रंश दवाओं के विकास को बेहतर बनाने में मदद करेगा। डेकर कहते हैं, “हमारी तकनीक के साथ, हम जल्द ही बीमारी की प्रगति की अधिक सटीक निगरानी कर पाएंगे और यह निर्धारित कर पाएंगे कि उपचार प्रभावी है या नहीं।” टीम ने फाइब्रिलपेंट को व्यावहारिक उपयोग में लाने के लिए न्यूरोटाइडल डायग्नोस्टिक्स नामक एक स्टार्ट-अप की स्थापना पहले ही कर ली है। इससे उन्हें मनोभ्रंश दवाओं के नैदानिक ​​​​परीक्षणों में योगदान करने की अनुमति मिलेगी।

रुडिगर के लिए यह एक व्यक्तिगत मील का पत्थर भी है। “तीन साल पहले, एक प्रमुख शोध अनुदान के लिए आवेदन करते समय मैंने फाइब्रिलपेंट के विचार का वर्णन किया था। उस समय बहुत महत्वाकांक्षी होने के कारण इसे अस्वीकार कर दिया गया था। लेकिन मैंने दृढ़ता बनाए रखी और फाइब्रिलपेंट को विकसित करने के अन्य तरीकों की तलाश की। इस बिंदु तक पहुंचना अब एक वास्तविक मील का पत्थर जैसा लगता है।”