हृदय पुनर्जनन के लिए CCNA2 जीन थेरेपी का ट्रांसलेशनल रोडमैप और मैकेनिस्टिक मॉडल। श्रेय: एनपीजे पुनर्योजी चिकित्सा (2025)। डीओआई: 10.1038/एस41536-025-00438-7
दुनिया भर में, हृदय रोग मृत्यु के शीर्ष कारणों में से एक बना हुआ है। एक बार जब मरीज हृदय की गंभीर समस्याओं, जैसे दिल के दौरे और दिल की विफलता से पीड़ित होने लगते हैं, तो हृदय की मांसपेशियां क्षतिग्रस्त हो जाती हैं और उनका इलाज और मरम्मत करना मुश्किल हो जाता है। हालाँकि लक्षणों का इलाज करने के लिए कई उपचार विकसित किए गए हैं, लेकिन बीमारी से पहले की स्थिति में पूरी तरह से ठीक होना अनिवार्य रूप से असंभव है। यह वयस्क मानव हृदय कोशिकाओं में पुनर्जनन क्षमता की कमी के कारण होता है। मरम्मत के लिए स्टेम कोशिकाओं या पूर्वज कोशिकाओं का उपयोग करने वाले अध्ययनों ने अब तक नैदानिक परीक्षणों में सीमित प्रभावकारिता का प्रदर्शन किया है।
हालाँकि, इन मरीजों के लिए नई उम्मीद हो सकती है। न्यूयॉर्क में माउंट सिनाई में इकान स्कूल ऑफ मेडिसिन के शोधकर्ता हृदय की मांसपेशियों की कोशिकाओं, या कार्डियोमायोसाइट्स को पुनर्जीवित करने के लिए जाने जाने वाले जीन पर स्विच करके समय को पीछे लाने पर काम कर रहे हैं। उनका अध्ययन, हाल ही में प्रकाशित में एनपीजे पुनर्योजी चिकित्साइंगित करता है कि वयस्क मानव हृदय को भविष्य के उपचारों के साथ खुद को पुनर्जीवित करने की क्षमता दी जा सकती है।
CCNA2-हृदय कोशिका चक्र का ‘मास्टर रेगुलेटर’
अध्ययन साइक्लिन ए2 (सीसीएनए2) नामक जीन पर केंद्रित है, जो भ्रूण के विकास के दौरान क्रियाशील होता है और जन्म के तुरंत बाद बंद हो जाता है, जिससे कोशिका पुनर्जनन की क्षमता सीमित हो जाती है। भ्रूण में, जबकि CCNA2 अभी भी क्रियाशील है, यह कोशिका विभाजन और विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, जिससे नई हृदय कोशिकाओं के निर्माण में सुविधा होती है। हालाँकि, ऐसा प्रतीत होता है कि वयस्कों के पास अभी भी मरम्मत की बहुत सीमित क्षमता है।
“स्वस्थ मानव हृदय में निम्न-स्तर के कार्डियोमायोसाइट टर्नओवर के प्रमाण मिले हैं, लेकिन यह बहुत सीमित है, और यह क्षमता उम्र के साथ कम हो जाती है। इस प्रकार, मायोकार्डियल रोधगलन (एमआई) जैसी चोट के जवाब में हृदय पुनर्जनन एक नैदानिक चुनौती बनी हुई है,” शोधकर्ता लिखते हैं।
अध्ययन के लेखक CCNA2 को हृदय कोशिका चक्र के “मास्टर नियामक” के रूप में संदर्भित करते हैं। अब तक, CCNA2 के आसपास के अध्ययन – ज्यादातर पशु मॉडल में – ने इसे वापस चालू करने की क्षमता में वादा दिखाया है।
आशाजनक परिणामों की एक श्रृंखला
2014 में, प्रमुख लेखकों में से एक, हिना चौधरी, दूसरे में शामिल थीं अध्ययन जिसमें CCNA2 को एक सुअर में सक्रिय किया गया था जो हाल ही में दिल के दौरे से पीड़ित था। CCNA2 ने सुअर में हृदय कोशिका विभाजन को सफलतापूर्वक प्रेरित किया और उसके हृदय की कार्यप्रणाली में सुधार हुआ। चूहों से जुड़े अध्ययनों में समान परिणाम सामने आए।
नए अध्ययन में, टीम ने 41 और 55 वर्ष की आयु के वयस्कों की इन विट्रो मानव कोशिकाओं पर इस पद्धति का परीक्षण किया। ऐसा करने के लिए, उन्होंने एक हानिरहित वायरस का निर्माण किया, जो मानव CCNA2 को व्यक्त करने में सक्षम था और इसे सुसंस्कृत कोशिकाओं तक पहुंचाया। फिर उन्होंने कोशिका विभाजन और संरचना को ट्रैक करने के लिए लाइव-सेल इमेजिंग का प्रदर्शन किया। अंत में, उन्होंने जीन अभिव्यक्ति में किसी भी बदलाव का विश्लेषण करने के लिए माउस और मानव हृदय के नमूनों में आरएनए अनुक्रमण किया।
परिणाम आशाजनक थे – CCNA2 ने 41 और 55 वर्षीय हृदय कोशिकाओं में हृदय कोशिका पुनर्जनन को प्रेरित किया, जिससे कोशिकाओं में भ्रूण जैसे और पुनर्योजी जीन कार्यक्रमों को फिर से सक्रिय किया गया। उन्होंने पाया कि परिणामी बेटी कोशिकाओं ने हृदय की मांसपेशियों की संरचना और कार्य को बरकरार रखा और कैल्शियम को प्रभावी ढंग से संभालना जारी रखा।
इसके अतिरिक्त, चूहों में आरएनए अनुक्रमण से CCNA2 अभिव्यक्ति के बाद भी, सक्रिय कोशिका विभाजन और रिप्रोग्रामिंग जीन हस्ताक्षर के साथ हृदय कोशिकाओं की उप-जनसंख्या का पता चला।
“एक साथ लेने पर, इन निष्कर्षों से पता चलता है कि CCNA2 द्वारा प्रेरित आंशिक रिप्रोग्रामिंग विकासात्मक कार्यक्रमों के नियंत्रित सक्रियण को दर्शाता है, जो नवजात शिशुओं के दिलों में देखी गई पुनर्योजी प्रतिक्रियाओं के अनुरूप है, और पूर्व साक्ष्य के साथ संरेखित है कि कोशिका चक्र जीन अभिव्यक्ति में मामूली वृद्धि हृदय पुनर्जनन क्षमता को बढ़ा सकती है,” अध्ययन लेखक लिखते हैं।
भावी हृदय रोग रोगियों के लिए एक नई आशा
जबकि CCNA2 की डिलीवरी को अनुकूलित करने और मानव परीक्षण करने के लिए और अधिक शोध की आवश्यकता है, यह शोध केवल लक्षणों का इलाज करने के बजाय दिल की मरम्मत करने की क्षमता के साथ भविष्य के उपचारों के लिए एक रोमांचक अवसर प्रस्तुत करता है। संभावित अनुप्रयोगों में दिल के दौरे के बाद क्षति की मरम्मत के लिए पुनर्योजी जीन थेरेपी, या हृदय प्रत्यारोपण और वर्तमान सेल थेरेपी के विकल्प भी शामिल हैं।
“कोशिका प्रत्यारोपण या गैर-विशिष्ट माइटोजेन के विपरीत, CCNA2 वंश निष्ठा के साथ प्रोलिफ़ेरेटिव ड्राइव को एकीकृत करता है, जिससे कार्डियक पुनर्जनन के लिए एक सुरक्षित और अधिक प्रभावी रणनीति की पेशकश की जाती है। प्रोलिफ़ेरेटिव CCNA2-पॉज़िटिव कार्डियोमायोसाइट्स के आणविक हस्ताक्षर को परिभाषित करने वाला भविष्य का काम सटीक-निर्देशित उपचारों के विकास को सक्षम करेगा, चाहे प्रत्यक्ष जीन स्थानांतरण के माध्यम से या एंटीसेंस दृष्टिकोण का उपयोग करके अंतर्जात CCNA2 को पुन: सक्रिय करके, “अध्ययन लेखक लिखते हैं।
हमारे लेखक द्वारा आपके लिए लिखा गया क्रिस्टल कासलद्वारा संपादित गैबी क्लार्कऔर तथ्य-जाँच और समीक्षा की गई रॉबर्ट एगन—यह लेख सावधानीपूर्वक मानवीय कार्य का परिणाम है। स्वतंत्र विज्ञान पत्रकारिता को जीवित रखने के लिए हम आप जैसे पाठकों पर भरोसा करते हैं। यदि यह रिपोर्टिंग आपके लिए मायने रखती है, तो कृपया इस पर विचार करें दान (विशेषकर मासिक)। आपको एक मिलेगा विज्ञापन-मुक्त धन्यवाद के रूप में खाता।
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एस्मा बोहामिडा एट अल, साइक्लिन ए2 मानव वयस्क कार्डियोमायोसाइट्स में साइटोकाइनेसिस को प्रेरित करता है और चूहों में रीप्रोग्रामिंग को प्रेरित करता है। एनपीजे पुनर्योजी चिकित्सा (2025)। डीओआई: 10.1038/एस41536-025-00438-7
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उद्धरण: भ्रूण के जीन को पुनः सक्रिय करने से चोट लगने के बाद वयस्क हृदय कोशिकाएं पुनर्जीवित हो जाती हैं (2025, 4 नवंबर) 4 नवंबर 2025 को https://medicalxpress.com/news/2025-11-reactivating-fetal-gene-enables-adult.html से पुनर्प्राप्त किया गया
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