उपचार से पहले जीबीएम ट्यूमर में आनुवंशिक परिवर्तन का परिदृश्य। श्रेय: कैंसर इम्यूनोलॉजी, इम्यूनोथेरेपी (2025)। डीओआई: 10.1007/एस00262-025-04193-वाई
रोसवेल पार्क कॉम्प्रिहेंसिव कैंसर सेंटर के शोधकर्ताओं के नेतृत्व में एक अध्ययन के नतीजे इस बात पर प्रकाश डाल रहे हैं कि क्यों कुछ नव निदान ग्लियोब्लास्टोमा रोगी चिकित्सीय मस्तिष्क कैंसर इम्यूनोथेरेपी SurVaxM के साथ मानक उपचार प्राप्त करने के बाद दूसरों की तुलना में अधिक समय तक जीवित रहते हैं। टीम के निष्कर्ष, नव रिपोर्ट किया गया जर्नल में कैंसर इम्यूनोलॉजी और इम्यूनोथेरेपीउपचार से पहले ट्यूमर की आणविक विशेषताओं से दीर्घकालिक अस्तित्व को जोड़ा गया।
ग्लियोब्लास्टोमा सबसे आम, आक्रामक और घातक प्रकार का ब्रेन ट्यूमर है, जिसके निदान के बाद 7% से भी कम मरीज पांच साल तक जीवित रह पाते हैं।
“ग्लियोब्लास्टोमा के लिए अधिक प्रभावी उपचार की तत्काल आवश्यकता है, जो हर साल अमेरिका में लगभग 10,000 लोगों की जान ले लेता है,” न्यूरोसर्जरी के सहायक प्रोफेसर और रोसवेल पार्क में न्यूरो-ऑन्कोलॉजी लैब के निदेशक माइकल सिसिल्स्की, पीएच.डी. कहते हैं। उन्होंने और रॉबर्ट फेनस्टरमेकर, एमडी, न्यूरोसर्जरी और ऑन्कोलॉजी के प्रोफेसर और न्यूरोसर्जरी विभाग के अध्यक्ष एमेरिटस, SurVaxM का सह-विकास किया और अध्ययन के सह-वरिष्ठ लेखक हैं।
निष्कर्ष सिंगल-आर्म चरण 2 क्लिनिकल परीक्षण के परिणामों पर आधारित हैं, जिसमें 63 रोगियों की सर्जरी और कीमोराडिएशन किया गया और उन्हें कीमोथेरेपी टेमोज़ोलोमाइड प्राप्त हुआ, जिसके बाद SurVaxM इंजेक्शन की एक श्रृंखला प्राप्त हुई। जांचकर्ताओं ने उनमें से 34 रोगियों के पूर्व-उपचारित ट्यूमर में आनुवंशिक विविधता और जीन गतिविधि के स्तर की पहचान करने के लिए पूरे-एक्सोम और आरएनए अनुक्रमण का उपयोग किया। फिर उन्होंने उन रोगियों के ट्यूमर प्रोफाइल की तुलना की, जिनके पास अल्पकालिक समग्र अस्तित्व (18 महीने से कम) बनाम दीर्घकालिक समग्र अस्तित्व (18 महीने से अधिक) था।
उन्होंने पाया कि लंबे समय तक जीवित रहने वाले लोगों के ट्यूमर में विशेष रूप से बी कोशिकाओं और टी कोशिकाओं के उच्च अनुपात होते हैं – प्रतिरक्षा प्रणाली के कैंसर को मारने वाले शस्त्रागार का हिस्सा – और इंटरफेरॉन-गामा (आईएफएन-γ) और इंटरफेरॉन-अल्फा (आईएफएन-α) के लिए समृद्ध जीन सेट, जो प्रतिरक्षा प्रणाली को ट्यूमर के खिलाफ एक मजबूत हमला शुरू करने में मदद करते हैं।
लेखकों ने नोट किया कि पांच-जीन अभिव्यक्ति हस्ताक्षर और बी-सेल-विशिष्ट हस्ताक्षर ने SurVaxM प्राप्त करने वाले रोगियों में जीवित रहने की अवधि की भविष्यवाणी की थी, लेकिन समान ट्यूमर लक्षण उन रोगियों के समूह में बेहतर अस्तित्व से जुड़े नहीं थे जो समान उपचार से गुजर चुके थे लेकिन इम्यूनोथेरेपी प्राप्त नहीं की थी।
डॉ. सिसिल्स्की कहते हैं, “हमारे निष्कर्ष बताते हैं कि इलाज से पहले मरीजों के ट्यूमर का विश्लेषण करने से हमें उन लोगों की पहचान करने में मदद मिल सकती है जिन्हें SurVaxM या अन्य प्रकार की इम्यूनोथेरेपी से लाभ होने की सबसे अधिक संभावना होगी।”
SurVaxM उत्तरजीविता को लक्षित करता है, एक प्रोटीन जो 95% ग्लियोब्लास्टोमा में पाया जाता है जो उनके अस्तित्व के लिए आवश्यक है। आज तक के साक्ष्य से पता चलता है कि इम्यूनोथेरेपी रोगी की स्वयं की प्रतिरक्षा प्रणाली को जीवित रहने वाली कोशिकाओं को खोजने और नष्ट करने के लिए उत्तेजित करके पुनरावृत्ति को रोकने में मदद करती है। SurVaxM प्राप्त करने के बाद दस मरीज़ सात साल या उससे अधिक समय तक जीवित रहे हैं, जिनमें पाँच मरीज़ शामिल हैं जिनकी बीमारी दोबारा नहीं हुई।
क्योंकि सर्वाइविन कई अन्य कैंसरों में भी मौजूद होता है, न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर और मल्टीपल मायलोमा वाले वयस्क रोगियों और विशिष्ट मस्तिष्क ट्यूमर वाले बाल रोगियों के लिए क्लिनिकल परीक्षणों में SurVaxM का भी मूल्यांकन किया जा रहा है।
अधिक जानकारी:
हेनरी जी. विदर्स एट अल, नव निदान ग्लियोब्लास्टोमा में इंट्राट्यूमोरल बी सेल और इंटरफेरॉन हस्ताक्षर SurVaxM से उपचारित रोगियों में लंबे समय तक जीवित रहने से जुड़े हैं। कैंसर इम्यूनोलॉजी, इम्यूनोथेरेपी (2025)। डीओआई: 10.1007/एस00262-025-04193-वाई
उद्धरण: बायोमार्कर विश्लेषण से SurVaxM (2025, 16 अक्टूबर) से इलाज किए गए ग्लियोब्लास्टोमा रोगियों में दीर्घकालिक अस्तित्व के सुराग का पता चलता है, 16 अक्टूबर 2025 को https://medicalxpress.com/news/2025-10-biomarker-analyss-reveals-clues-term.html से लिया गया।
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