ब्रिटेन की पूर्व प्रधान मंत्री लिज़ ट्रस ने एक नए स्वीकृत एनएचएस क्लिनिकल परीक्षण की निंदा की है जो 10 वर्ष से कम उम्र के बच्चों को यौवन अवरोधक प्रदान करेगा, उन्होंने इस कदम को “बुरा” बताया और स्वास्थ्य सेवा पर “खतरनाक ट्रांसजेंडर विचारधारा” के रूप में वर्णित को पुनर्जीवित करने का आरोप लगाया। उनकी टिप्पणियाँ तब आई हैं जब एनएचएस कई मिलियन पाउंड का एक अध्ययन शुरू करने की तैयारी कर रहा है जो 2024 में उनके नियमित उपयोग पर प्रतिबंध लगने के बाद पहली बार 16 साल से कम उम्र के लोगों पर यौवन दमन दवाओं का परीक्षण करेगा।
लिज़ ट्रस ने परीक्षण को हानिकारक और वैचारिक बताया
ट्रस ने इस फैसले की जोरदार शब्दों में आलोचना की और तर्क दिया कि बच्चों को प्रायोगिक चिकित्सा हस्तक्षेप के अधीन करना “राज्य-स्वीकृत नुकसान” के बराबर है। उन्होंने कहा कि 10 साल के बच्चों को यौवन अवरोधक लेने की अनुमति देना “अक्षम्य” है, उन्होंने कहा कि अध्ययन उस विचारधारा की वापसी को दर्शाता है जिसे वह “उस विचारधारा” के रूप में देखती हैं जिसने टैविस्टॉक में इतना नुकसान पहुंचाया।ट्रस का तर्क है कि एनएचएस परीक्षण पिछली गलतियों से सीखने में विफलता का प्रतिनिधित्व करता है। उनका तर्क है कि जल्दबाजी में उपचार, खराब सुरक्षा और अपर्याप्त सबूतों पर चिंताओं के बीच टैविस्टॉक लिंग पहचान विकास सेवा के पतन के कारण अनुसंधान परीक्षणों के माध्यम से पुन: परिचय के बजाय बच्चों पर चिकित्सा हस्तक्षेप को पूरी तरह से रोकना चाहिए था।उनका कहना है कि यौवन एक प्राकृतिक विकासात्मक प्रक्रिया है जिसे बाधित नहीं किया जाना चाहिए, विशेष रूप से दवाओं द्वारा हड्डियों के स्वास्थ्य, प्रजनन क्षमता और मस्तिष्क के विकास पर उनके प्रभाव पर अनसुलझे प्रश्न हैं। उनके विचार में, राज्य का कर्तव्य है कि वह नाबालिगों को अप्रमाणित और संभावित रूप से हानिकारक उपचारों से बचाए, और उनका मानना है कि नए परीक्षण से उस प्रणाली को दोहराने का खतरा है जो बाल कल्याण पर विचारधारा को प्राथमिकता देती है।
एनएचएस परीक्षण पर फिर से गरमागरम बहस छिड़ गई है बच्चे की सुरक्षा
नए पाथवेज़ ट्रायल में 10 से 15 वर्ष की आयु के लगभग 220-226 बच्चों को भर्ती किया जाएगा, जो पहले से ही एनएचएस लिंग सेवाओं के तहत हैं और कम से कम दो वर्षों से लिंग असंगतता का निदान कर रहे हैं। अध्ययन का उद्देश्य यौवन अवरोधकों के मनोवैज्ञानिक, संज्ञानात्मक और शारीरिक प्रभावों का मूल्यांकन करना है, जिसमें हड्डियों के घनत्व, मस्तिष्क के विकास, प्रजनन क्षमता और मानसिक स्वास्थ्य पर उनका प्रभाव शामिल है।प्रतिभागियों को दो साल के कार्यक्रम के दौरान कड़ी निगरानी के साथ, तुरंत या एक साल की देरी के बाद दवा शुरू करने के लिए यादृच्छिक रूप से सौंपा जाएगा। एनएचएस का कहना है कि कैस रिव्यू द्वारा पहचाने गए प्रमुख साक्ष्य अंतराल को भरने के लिए परीक्षण आवश्यक है, जिसमें “अपर्याप्त और असंगत” प्रमाण पाया गया कि यौवन अवरोधक सार्थक लाभ प्रदान करते हैं।ट्रस के लिए, नया परीक्षण उन प्रथाओं की वापसी का संकेत देता है जिन्होंने पहले गंभीर सुरक्षा चिंताओं को उठाया था। उनका तर्क है कि जब तक दीर्घकालिक साक्ष्य मौजूद न हों, बच्चों को हड्डियों के स्वास्थ्य, प्रजनन क्षमता और मस्तिष्क के विकास पर अनिश्चित प्रभाव वाले चिकित्सीय हस्तक्षेपों से अवगत नहीं कराया जाना चाहिए। हालाँकि, एनएचएस का कहना है कि एक नियंत्रित और बारीकी से निगरानी वाला परीक्षण ही उन अनसुलझे सवालों का जवाब देने का एकमात्र तरीका है, खासकर कैस रिव्यू द्वारा सबूतों में प्रमुख कमियों को उजागर करने के बाद। जबकि एनएचएस इस बात पर जोर देता है कि भविष्य की नीति को निर्देशित करने के लिए कठोर शोध आवश्यक है, ट्रस का मानना है कि बच्चों को संभावित नुकसान से बचाने के लिए नए डेटा एकत्र करने पर प्राथमिकता दी जानी चाहिए।
