प्रोस्टेट कैंसर का इलाज करने वाली दो दवाएं ल्यूकेमिया के खिलाफ भी प्रभावी हो सकती हैं

पेन स्टेट के शोधकर्ताओं के एक नए अध्ययन के अनुसार, प्रोस्टेट कैंसर के इलाज के लिए अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) द्वारा अनुमोदित दो दवाएं तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया (एएमएल) के खिलाफ भी प्रभावी हो सकती हैं। एएमएल, रक्त और अस्थि मज्जा का कैंसर, सभी उम्र के लोगों को प्रभावित कर सकता है लेकिन वयस्कों में ल्यूकेमिया का सबसे आम प्रकार है।

शोध, हाल ही में प्रकाशित जर्नल में रक्त उन्नतिप्रायोगिक मॉडल में ल्यूकेमिया का इलाज करने के लिए दो दवाओं-एप्लुटामाइड और फिनास्टेराइड- की क्षमता का परीक्षण किया। उन्होंने पाया कि दवाएं एएमएल के साथ-साथ रोगी-व्युत्पन्न एएमएल कोशिकाओं वाले चूहों के इलाज में प्रभावी थीं।

पशु चिकित्सा और जैव चिकित्सा विज्ञान विभाग के प्रमुख और कृषि विज्ञान महाविद्यालय में इम्यूनोलॉजी और आणविक विष विज्ञान के प्रोफेसर और पेपर के मुख्य लेखक के. संदीप प्रभु ने कहा कि दवाएं डायहाइड्रोटेस्टोस्टेरोन द्वारा सक्रिय होने वाले मार्ग को अवरुद्ध करके काम करती हैं – एक एंड्रोजन हार्मोन जो टेस्टोस्टेरोन से अधिक शक्तिशाली है।

प्रभु ने कहा, “हालांकि प्रोस्टेट कैंसर में एण्ड्रोजन सिग्नलिंग का अच्छी तरह से अध्ययन किया गया है और आणविक-लक्षित उपचारों को सफलतापूर्वक निर्देशित किया गया है, लेकिन एएमएल में इसकी भूमिका को कम ही खोजा गया है।” “हमारे अध्ययन में, इन दोनों दवाओं ने नर और मादा दोनों चूहों में एएमएल की प्रगति को प्रभावी ढंग से दबा दिया, जिससे दवाओं के नए उपयोग की इसकी क्षमता पर प्रकाश पड़ा।”

पेन स्टेट में पशु चिकित्सा और बायोमेडिकल विज्ञान के प्रोफेसर और पेपर के सह-लेखक रॉबर्ट पॉलसन ने कहा कि निष्कर्ष एएमएल उपचार के लिए एक आशाजनक नई दिशा प्रदान करते हैं।

पॉलसन ने कहा, “एएमएल एक कठिन बीमारी है।” “कई मरीज़ फिर से बीमार पड़ जाते हैं और उपचार वास्तव में नहीं बदले हैं। एक नए लक्ष्य, एण्ड्रोजन रिसेप्टर की पहचान करना रोमांचक है, जहां पहले से ही एफडीए-अनुमोदित दवाएं हैं। अगले चरण में नैदानिक ​​​​परीक्षणों में इन दवाओं का उपयोग किया जाएगा। हम यह देखने के लिए उत्साहित हैं कि रोगियों में क्या होता है।”

वर्तमान अध्ययन से पहले, शोधकर्ताओं के अनुसार, ल्यूकेमिया और एण्ड्रोजन रिसेप्टर्स के बीच संबंध पहले से अज्ञात था, जिन्होंने एएमएल के इलाज के लिए एण्ड्रोजन रिसेप्टर अवरोधकों का उपयोग करने के लिए एक पेटेंट भी पंजीकृत किया है।

रेजेनरॉन के एक वरिष्ठ वैज्ञानिक फेनघुआ कियान, जिन्होंने पेन स्टेट में स्नातक सहायक के रूप में अध्ययन का नेतृत्व किया, जहां उन्होंने पैथोबायोलॉजी में डॉक्टरेट की उपाधि प्राप्त की, ने कहा कि यह खोज तब हुई जब वह एएमएल माउस मॉडल विकसित करने के लिए एक विधि स्थापित करने पर काम कर रहे थे। कियान ने कहा, यह विभिन्न रोग प्रगति और संभावित चिकित्सीय लक्ष्यों का अध्ययन करने के लिए एक सामान्य दृष्टिकोण है। एएमएल मॉडल विकसित करते समय, कियान ने पाया कि कुछ मादा चूहे एएमएल विकसित करने में विफल रहे, लेकिन कुछ नर चूहों में यह बीमारी असामान्य रूप से आक्रामक थी।

कियान ने कहा, उनका पहला विचार यह था कि एस्ट्रोजेन मादा चूहों को एएमएल से बचा सकता है, लेकिन पाया गया कि बिना अंडाशय वाले चूहों – और इसलिए कोई एस्ट्रोजन नहीं – में अभी भी एएमएल विकसित होने की संभावना कम थी।

कियान ने कहा, “यह तब था जब मैंने एंड्रोजन की संभावित भूमिका का विश्लेषण करने के लिए गियर बदल दिया।” “मैंने महिला और पुरुष दाता ल्यूकेमिक कोशिकाओं, साथ ही महिला और पुरुष प्राप्तकर्ताओं का विश्लेषण करना शुरू किया, और यह प्रदर्शित करने में सक्षम था कि एण्ड्रोजन रिसेप्टर्स महिला दाता ल्यूकेमिक कोशिकाओं में अत्यधिक व्यक्त होते हैं। और एण्ड्रोजन और एण्ड्रोजन रिसेप्टर्स की बातचीत संभावित रूप से ल्यूकेमिया के उपचार के लिए एक लक्ष्य हो सकती है।”

वर्तमान अध्ययन में, शोधकर्ताओं ने पाया कि नर चूहों में, उच्च डायहाइड्रोटेस्टोस्टेरोन ने उनकी ल्यूकेमिया कोशिकाओं में कम एण्ड्रोजन रिसेप्टर्स के बावजूद एएमएल के विकास को बढ़ावा दिया। इस बीच, भले ही मादा चूहों में डायहाइड्रोटेस्टोस्टेरोन कम था, लेकिन उनकी ल्यूकेमिया कोशिकाओं में एण्ड्रोजन रिसेप्टर्स के उच्च स्तर से इसकी भरपाई हो गई। टीम ने पाया कि यह बात मानव रोगियों से माउस मॉडल में प्रत्यारोपित एएमएल कोशिकाओं के लिए भी सही है।

शोधकर्ताओं ने कहा कि फिनास्टराइड ने डायहाइड्रोटेस्टोस्टेरोन को रोककर एएमएल की प्रगति को धीमा कर दिया, जबकि एपलुटामाइड ने एण्ड्रोजन रिसेप्टर गतिविधि में थोड़ा अलग मार्ग को लक्षित करके काम किया।

कियान ने कहा कि वर्तमान में, ल्यूकेमिया के उपचार में उभरती इम्यूनोथेरेपी के साथ-साथ कीमोथेरेपी, रेडियोथेरेपी और स्टेम सेल प्रत्यारोपण शामिल हैं। हालाँकि, एण्ड्रोजन रिसेप्टर्स को कभी भी लक्ष्य नहीं माना गया है।

उन्होंने कहा, “यह अध्ययन ल्यूकेमिया रोगियों के लिए एक नया लक्षित मार्ग प्रदान करता है।” “न केवल एण्ड्रोजन रिसेप्टर्स प्रत्यक्ष लक्ष्य हो सकते हैं, बल्कि इसके अपस्ट्रीम और डाउनस्ट्रीम इंटरैक्टर्स भी हो सकते हैं। यह संभावित रूप से उन रोगियों को भी लाभ पहुंचा सकता है जो पारंपरिक उपचारों के प्रति प्रतिरोधी हैं।”

शोधकर्ताओं ने कहा कि हालांकि अध्ययन आशाजनक था, फिर भी दवाओं को मनुष्यों सहित अतिरिक्त परीक्षण की आवश्यकता होगी। कियान ने कहा कि उन्हें उम्मीद है कि ल्यूकेमिया रोगियों पर क्लिनिकल परीक्षणों में दोनों दवाओं का परीक्षण ल्यूकेमिया कोशिकाओं में बढ़ी हुई एण्ड्रोजन रिसेप्टर अभिव्यक्ति जैसे सख्त समावेशन मानदंडों के साथ किया जाएगा।

प्रभु ने कहा कि अध्ययन इस बात का एक अच्छा उदाहरण है कि कैसे विस्तार पर ध्यान देने से नई, महत्वपूर्ण वैज्ञानिक खोजें हो सकती हैं।

प्रभु ने कहा, “कियान बहुत सतर्क था और उसने ही देखा कि यहां कोई समस्या है।” “उनके पास दिमाग की उपस्थिति के साथ-साथ जो कुछ भी वह देख रहे थे उसका बारीकी से अवलोकन करने की क्षमता थी और वह इसे पकड़ने में कामयाब रहे। और इसी ने सब कुछ बदल दिया।”