क्रॉस-संदूषण के बाद वापस बुलायी गयी सामान्य रक्तचाप की दवा |

क्रॉस-संदूषण के बाद वापस बुलायी गयी सामान्य रक्तचाप की दवा |

क्रॉस-संदूषण के बाद सामान्य रक्तचाप की दवा को वापस बुला लिया गया
ग्लेनमार्क फार्मास्यूटिकल्स ने कोलेस्ट्रॉल कम करने वाली दवा एज़ेटीमीब के साथ संभावित क्रॉस-संदूषण के कारण स्वेच्छा से अपनी ज़ियाक (बिसोप्रोलोल फ्यूमरेट और हाइड्रोक्लोरोथियाज़ाइड) गोलियों की 11,100 से अधिक बोतलें वापस ले ली हैं। एफडीए ने इसे क्लास III रिकॉल के रूप में वर्गीकृत किया है, जिसका अर्थ है कि इससे स्वास्थ्य पर प्रतिकूल परिणाम होने की संभावना नहीं है। वापस मंगाई गई दवा वाले मरीजों को अपने फार्मासिस्ट और प्रिस्क्राइबर से संपर्क करना चाहिए।

उच्च रक्तचाप के इलाज के लिए आमतौर पर इस्तेमाल की जाने वाली दवा की हजारों बोतलें इस चिंता के कारण वापस ले ली गई हैं कि उत्पाद किसी अन्य दवा से दूषित हो सकता है। यहां वह सब कुछ है जो आपको रिकॉल के बारे में जानने के लिए आवश्यक है।

वापस ली गई दवा कौन सी है?

ग्लेनमार्क फार्मास्यूटिकल्स इंक, जिसका अमेरिकी मुख्यालय एल्मवुड पार्क, न्यू जर्सी में है, ने स्वेच्छा से जियाक ब्रांड नाम के तहत बिसोप्रोलोल फ्यूमरेट और हाइड्रोक्लोरोथियाजाइड टैबलेट की 11,100 से अधिक बोतलें वापस ले ली हैं। न्यू जर्सी दवा निर्माता, जिसका मुख्यालय मुंबई, भारत में है, ने रिकॉल की पहल की किसी अन्य दवा के निशान मिलने के बाद ज़ियाक में. एफडीए रिपोर्ट में कहा गया है, “अन्य उत्पादों के साथ क्रॉस-संदूषण: आरक्षित नमूनों के परीक्षण में एज़ेटीमीब (उच्च कोलेस्ट्रॉल के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली दवा) के निशान की उपस्थिति देखी गई।” एफडीए ने रिकॉल को इस प्रकार वर्गीकृत किया है तृतीय श्रेणी जोखिम स्तरऐसी स्थिति जिसमें “किसी उल्लंघनकारी उत्पाद के उपयोग या उसके संपर्क में आने से स्वास्थ्य पर प्रतिकूल परिणाम होने की संभावना नहीं है।” वेबएमडी के अनुसार, प्रिस्क्रिप्शन दवा बिसोप्रोलोल/हाइड्रोक्लोरोथियाजाइड हृदय में बीटा-1 रिसेप्टर्स को ब्लॉक कर देती है, जिससे हृदय सामान्य रूप से धड़कने लगता है। यह दवा शरीर से सोडियम और पानी निकालने के लिए पेशाब को भी बढ़ाती है और रक्त वाहिकाओं को आराम देती है। यह रक्तचाप को कम करने में मदद करता है और दिल के दौरे और स्ट्रोक के खतरे को कम करता है।

वापस मंगाई गई दवाओं की पहचान कैसे करें?

रिकॉल 2.5 मिलीग्राम से 6.25 मिलीग्राम खुराक में प्रिस्क्रिप्शन दवा को प्रभावित करता है। ग्लेनमार्क फार्मास्यूटिकल्स, इंक., यूएसए के लिए मध्य प्रदेश, भारत में निर्मित, दवाएं विभिन्न आकार की बोतलों में आती हैं। वापस बुलाए गए लॉट हैं:

  • 30-टैबलेट की बोतलें, एनडीसी-68462-878-30।
  • 100-टैबलेट की बोतलें, एनडीसी-68462-878-01।
  • 500-टैबलेट की बोतलें, एनडीसी-68462-878-05।

प्रभावित लॉट संख्याएँ हैं:

  • लॉट नंबर 17232401, क्स्प 11/2025
  • लॉट नंबर 17240974, क्स्प 05/2026
  • लॉट नंबर 17232401, क्स्प 11/2025
  • लॉट नंबर 17240974, क्स्प 05/2026
  • लॉट नंबर 17232401, क्स्प 11/2025
  • लॉट नंबर 17240974, क्स्प 05/2026

यदि आपके पास वापस मंगाई गई दवा है तो आपको क्या करना चाहिए?

न तो दवा निर्माता और न ही एफडीए ने वापस ली गई दवाओं के साथ क्या करना है, इसके बारे में विशिष्ट मार्गदर्शन जारी किया है। हालाँकि, GoodRx सुझाव देता है कि यदि लोगों के पास वापस मंगाई गई दवा है, तो उन्हें अपने फार्मासिस्ट और इसे निर्धारित करने वाले स्वास्थ्य सेवा प्रदाता से संपर्क करना चाहिए, और वापस मंगाई गई दवा का निपटान करना चाहिए।टिप्पणी: इस लेख में दी गई जानकारी केवल शैक्षिक उद्देश्यों के लिए है और इसका उद्देश्य चिकित्सीय सलाह नहीं है। कोई भी नई दवा या उपचार शुरू करने से पहले, या अपना आहार या पूरक आहार बदलने से पहले हमेशा एक योग्य स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर से परामर्श लें।

स्मिता वर्मा एक जीवनशैली लेखिका हैं, जिनका स्वास्थ्य, फिटनेस, यात्रा, फैशन और सौंदर्य के क्षेत्र में 9 वर्षों का अनुभव है। वे जीवन को समृद्ध बनाने वाली उपयोगी टिप्स और सलाह प्रदान करती हैं।