वैज्ञानिक लंबे समय से जानते हैं कि मानसिक विकार एक-दूसरे के साथ ओवरलैप होते हैं। अपने जीवनकाल के दौरान, कई व्यक्तियों को कई स्थितियों का निदान किया जाता है, और लक्षण जो विभिन्न नैदानिक श्रेणियों के लिए सामान्य होते हैं, अक्सर आपस में जुड़ जाते हैं। जो रहस्य बना हुआ था वह ऐसी घटना का कारण था। मनोरोग जीनोमिक्स कंसोर्टियम (पीजीसी) से सीडीजी3 का अध्ययन 14 विभिन्न मानसिक विकारों के पीछे साझा और साथ ही विशिष्ट आनुवंशिक कारकों की जांच करके इस क्षेत्र में ज्ञान की सीमा को आगे बढ़ाता है। टीम ने यह पता लगाने के लिए विभिन्न जीनोमिक विश्लेषणों को संयोजित किया कि कैसे सामान्य आनुवंशिक परिवर्तन अवसाद, सिज़ोफ्रेनिया, चिंता विकार, मादक द्रव्यों के सेवन विकार, द्विध्रुवी विकार आदि जैसी बीमारियों को जन्म देते हैं।एक खोज नेचर में प्रकाशित पता चलता है कि मनोरोग विकारों में पहले की तुलना में कई अधिक आनुवंशिक समानताएं हैं, इस प्रकार नई अंतर्दृष्टि के द्वार खुलते हैं जो भविष्य में निदान, उपचार और दवा के विकास को बदल सकते हैं।
एक बड़ा आनुवंशिक डेटासेट 14 मानसिक विकारों को कवर करना
CDG3 अनुसंधान 14 मनोरोग विकारों के लिए GWAS डेटा पर केंद्रित था। उपर्युक्त स्थितियों को इसलिए चुना गया क्योंकि उन्हें मनोरोग निदान मैनुअल में औपचारिक रूप से स्वीकार किया गया है और विश्वसनीय आनुवंशिक अनुमान लगाने के लिए उनके पास पर्याप्त बड़े नमूना आकार हैं।पिछले विश्लेषणों के समान आठ विकारों के अलावा, छह नए विकार जोड़े गए: शराब-उपयोग विकार, चिंता विकार, अभिघातज के बाद का तनाव विकार, निकोटीन निर्भरता, ओपिओइड-उपयोग विकार और कैनबिस-उपयोग विकार। ये आठ थे एडीएचडी, एनोरेक्सिया नर्वोसा, ऑटिज्म स्पेक्ट्रम डिसऑर्डर, बाइपोलर डिसऑर्डर, मेजर डिप्रेशन, ऑब्सेसिव-कम्पल्सिव डिसऑर्डर, सिज़ोफ्रेनिया और टॉरेट सिंड्रोम।पहले किए गए क्रॉस-डिसऑर्डर अध्ययन नमूना आकारों तक सीमित थे जो अब काफी बढ़ गए हैं, और सांख्यिकीय शक्ति में वृद्धि हुई है। यह सुनिश्चित करने के लिए कि परिणाम सुसंगत थे, अधिकांश विश्लेषण यूरोपीय जैसे आनुवंशिक वंश के व्यक्तियों का उपयोग करके किए गए थे, क्योंकि इन समूहों के पास सबसे मजबूत डेटासेट थे।
मनोरोग विकारों में मजबूत आनुवंशिक ओवरलैप
वैज्ञानिकों द्वारा सभी विकार युग्मों में आनुवंशिक सहसंबंधों का अनुमान लिंकेज डिसिपिलिब्रियम स्कोर रिग्रेशन (एलडीएससी) की मदद से लगाया गया था, जो उनके द्वारा उपयोग की जाने वाली विधि थी। ये सहसंबंध इस बात का संकेत देते हैं कि विभिन्न बीमारियों के लिए एक ही आनुवंशिक रूप किस हद तक जिम्मेदार है।परिणामों से कई आनुवंशिक ओवरलैप पाए गए, क्योंकि अधिकांश विकार समूहों ने विशेष रूप से उच्च साझा आनुवंशिक जोखिम दिखाया। उदाहरण के लिए, प्रमुख अवसाद और चिंता विकार बहुत मजबूती से जुड़े हुए थे, और इसी तरह द्विध्रुवी विकार और सिज़ोफ्रेनिया भी थे। हालाँकि वंश समूहों द्वारा कुछ सहसंबंध बदल गए, लेकिन समग्र पैटर्न वही रहा।इसके अलावा, एलडीएससी ओवरलैप का केवल एक अंश ढूंढने में सक्षम है जब वेरिएंट विपरीत दिशाओं में विकारों को प्रभावित करते हैं। इस समस्या के समाधान के लिए, जांचकर्ताओं ने MiXeR नामक एक वैकल्पिक उपकरण का उपयोग किया।
पांच प्रमुख आनुवंशिक कारकों की पहचान की गई है
जीनोमिक संरचनात्मक समीकरण मॉडलिंग (जीनोमिक एसईएम) का उपयोग करते हुए, शोधकर्ताओं ने पांच मुख्य आनुवंशिक कारकों की पहचान की, जो 14 विकारों के लिए साझा आनुवंशिक जोखिम की व्याख्या करते हैं:1. बाध्यकारी विकार कारकइस कारक में एनोरेक्सिया नर्वोसा, ओसीडी और आंशिक रूप से टॉरेट और चिंता विकार शामिल थे2. सिज़ोफ्रेनिया-द्विध्रुवी (एसबी) कारकयह मुख्य रूप से सिज़ोफ्रेनिया और द्विध्रुवी विकार की एक विशेषता थी जिसने मजबूत कारक संबंध को जन्म दिया।3. न्यूरोडेवलपमेंटल फैक्टरइसमें ऑटिज्म स्पेक्ट्रम डिसऑर्डर, एडीएचडी और टॉरेट शामिल थे।4. आंतरिक विकार कारकइस कारक में प्रमुख अवसाद, चिंता विकार और पीटीएसडी शामिल थे।5. पदार्थ-उपयोग विकार (एसयूडी) कारकओपिओइड का उपयोग, कैनाबिस का उपयोग, शराब का उपयोग और निकोटीन निर्भरता, एडीएचडी से कुछ ओवरलैप के साथ, कारक में शामिल थे।हाथ में मौजूद पाँच कारक इस बात का प्रमाण देते हैं कि मनोरोग संबंधी बीमारियाँ न केवल साझा लक्षणों के आधार पर बल्कि आनुवंशिक जड़ों पर भी आधारित होती हैं।
सामान्य मनोचिकित्सा के लिए एक उच्च क्रम का “पी-फैक्टर”।
चूंकि पांच कारक एक-दूसरे के साथ मामूली रूप से सहसंबद्ध थे, वैज्ञानिकों ने एक उच्च-क्रम मॉडल की जांच की, जिसे “पी-फैक्टर” के रूप में जाना जाता है। यह मॉडल मनोविकृति विज्ञान के प्रति सामान्य आनुवंशिक संवेदनशीलता को दर्शाता है।आंतरिक कारक वह था जिसने पी-कारक में सबसे अधिक योगदान दिया; अन्य चार कारकों ने इसका अनुसरण किया। “पी-फैक्टर” पुराने मनोवैज्ञानिक मॉडल के अनुरूप है जो एक अंतर्निहित आयाम के अस्तित्व को मानता है जो मानसिक स्वास्थ्य जोखिमों की एक विस्तृत श्रृंखला के लिए जिम्मेदार है।
आनुवंशिक कारकों और अन्य लक्षणों के बीच संबंध
वैज्ञानिकों ने पांच कारकों (प्लस “पी-फैक्टर”) की तुलना 31 बाहरी लक्षणों से भी की। कुछ आवश्यक निष्कर्ष थे:आंतरिककरण और एसयूडी कारक कम घरेलू आय और कम बचपन की बुद्धि के साथ अत्यधिक सहसंबद्ध थे।एसयूडी कारक एकमात्र ऐसा कारक था जो वयस्क बुद्धि और मौखिक-संख्यात्मक तर्क से दृढ़ता से जुड़ा हुआ था।एसबी और एसयूडी कारक ही एकमात्र ऐसे कारक थे जो जोखिम लेने वाले व्यवहार से जुड़े थे।न्यूरोडेवलपमेंटल कारक का बचपन की आक्रामकता और बचपन के बीएमआई के साथ उच्च आनुवंशिक ओवरलैप था।पी-फैक्टर ने तनाव संवेदनशीलता, अकेलापन, विक्षिप्तता, आत्म-नुकसान और आत्महत्या के प्रयासों के साथ मजबूत संबंध दिखाया।इन कनेक्शनों के लिए धन्यवाद, मनोरोग आनुवंशिकी को व्यवहार और समाज के संदर्भ में रखा जा सकता है।
ये निष्कर्ष क्यों मायने रखते हैं?
यह शोध मनोरोग विकारों में साझा और अद्वितीय आनुवंशिक प्रभावों के सबसे व्यापक मानचित्रों में से एक प्रदान करता है। आउटपुट निम्नलिखित कार्यों को बनाए रख सकते हैं:आनुवंशिक रूप से यह दिखाकर कि विकार कैसे एकत्रित होते हैं, नैदानिक श्रेणियों को संशोधित करने में सहायता करें।साझा जैविक रास्ते खोजने में मदद करें, जिससे बदले में बिल्कुल नई दवाएं मिल सकती हैं जो एक ही समय में कई विकारों से निपट सकती हैं।प्रत्यक्ष दवा पुनर्प्रयोजन उन दवाओं का उपयोग है जिन्हें एक स्थिति के लिए दूसरी स्थिति के इलाज के लिए अनुमोदित किया जाता है जिसमें एक साझा आनुवंशिक संरचना होती है।सहरुग्णता की समझ को बढ़ाएं, कुछ विकारों के एक साथ घटित होने की व्याख्या।जैसे-जैसे मनोरोग जीनोमिक्स का क्षेत्र प्रगति कर रहा है, हम उम्मीद कर सकते हैं कि इस तरह के काम से हमें मानसिक स्वास्थ्य के जैविक आधार को समझने और निकट भविष्य में अधिक कुशल और व्यक्तिगत उपचार के साथ आने में मदद मिलेगी।
