नई दिल्ली: जन्म के समय छह महीने तक के कम वजन वाले शिशुओं को पहली बार केंद्र के प्रमुख एनीमिया नियंत्रण कार्यक्रम के तहत लाया जाएगा क्योंकि सरकार ने भारत की सबसे बड़ी सार्वजनिक स्वास्थ्य चुनौतियों में से एक से निपटने के लिए अपनी रणनीति में बदलाव किया है, जिसमें बेहतर परीक्षण, उपचार, पोषण और डिजिटल ट्रैकिंग को शामिल करने के लिए आयरन अनुपूरण से परे फोकस बढ़ाया गया है। केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री जेपी नड्डा सोमवार को केंद्रीय स्वास्थ्य और परिवार कल्याण परिषद की 16वीं बैठक के दौरान संशोधित एनीमिया मुक्त भारत अभियान के लिए परिचालन दिशानिर्देश जारी करेंगे। संशोधित कार्यक्रम मौजूदा एनीमिया मुक्त भारत ढांचे को एक व्यापक, प्रौद्योगिकी-सक्षम दृष्टिकोण से प्रतिस्थापित करता है जिसका उद्देश्य रोकथाम, शीघ्र पता लगाना, उपचार और अनुवर्ती कार्रवाई में सुधार करना है। एनीमिया भारत की प्रमुख सार्वजनिक स्वास्थ्य चुनौतियों में से एक बनी हुई है, और यह गर्भावस्था के खराब परिणामों, जन्म के समय कम वजन और खराब बाल विकास से जुड़ी है। नए दिशानिर्देशों की एक प्रमुख विशेषता मौजूदा 6x6x6 रणनीति का 7x7x7 ढांचे में विस्तार है। जीवन के शुरुआती चरण से एनीमिया को दूर करने की आवश्यकता को पहचानते हुए, जन्म के समय कम वजन वाले शिशुओं को सातवें लाभार्थी समूह के रूप में जोड़ा गया है।आयरन युक्त और विविध आहार की नियमित खपत को प्रोत्साहित करने के लिए एक नई “ईटिंग राइट” पहल भी शुरू की गई है, जबकि डिजिटल ट्रैकिंग के माध्यम से मजबूत निगरानी को सातवें संस्थागत तंत्र के रूप में जोड़ा गया है। दिशानिर्देश कार्यक्रम के परीक्षण, उपचार और बातचीत के टी3 दृष्टिकोण को ‘ट्रैक’ जोड़कर टी4 में अपग्रेड करते हैं ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि निदान और उपचार के बाद लाभार्थियों की निगरानी की जा सके। गंभीर एनीमिया से पीड़ित गर्भवती और स्तनपान कराने वाली महिलाओं के लिए, या जो मौखिक आयरन थेरेपी का जवाब नहीं देते हैं, उनके लिए फेरिक कार्बोक्सिमाल्टोज़ और आयरन सुक्रोज़ का उपयोग करके अंतःशिरा आयरन उपचार को राष्ट्रीय उपचार प्रोटोकॉल के तहत एक महत्वपूर्ण नैदानिक हस्तक्षेप के रूप में शामिल किया गया है। गर्भवती महिलाओं के हीमोग्लोबिन परीक्षण रिकॉर्ड को जननी पोर्टल के माध्यम से जोड़ा जाएगा, जबकि बच्चों के रिकॉर्ड को आरबीएसके और यू-विन पोर्टल के माध्यम से लिया जाएगा।
