नई दिल्ली: इस साल अमेरिका, यूरोपीय संघ और जापान द्वारा भारतीय झींगा निर्यात को अस्वीकार किए जाने के लगभग 43% मामले प्रतिबंधित एंटीबायोटिक दवाओं के अवशेषों से जुड़े थे, जिससे भारत के दवा नियामक को मौजूदा प्रतिबंधों को सख्ती से लागू करने की मांग करनी पड़ी।केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने सभी राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों को क्लोरैम्फेनिकॉल और नाइट्रोफ्यूरन्स के उपयोग के निरीक्षण और निगरानी को मजबूत करने का निर्देश दिया है, भोजन पैदा करने वाले जानवरों में एंटीबायोटिक्स प्रतिबंधित हैं क्योंकि उनके अवशेष अंतरराष्ट्रीय खाद्य सुरक्षा मानकों का उल्लंघन कर सकते हैं।नियामक के अनुसार, 40 से अधिक फार्मों में उल्लंघन का पता चला, जिसमें आंध्र प्रदेश में 46% मामले थे, इसके बाद ओडिशा (24%), पश्चिम बंगाल (19%) और गुजरात (11%) थे। इस मुद्दे को समुद्री उत्पाद निर्यात विकास प्राधिकरण (एमपीईडीए) द्वारा चिह्नित किया गया था, जिसने निर्यात शिपमेंट में प्रतिबंधित दवाओं का लगातार पता लगाने की सूचना दी थी और पशु चिकित्सा दुकानों की मजबूत निगरानी का आह्वान किया था।सीडीएससीओ ने राज्यों से यह विवरण देने को कहा है कि प्रतिबंध कैसे लागू किया जा रहा है, पशु चिकित्सा दवा की दुकानों और संबंधित प्रतिष्ठानों पर किए गए निरीक्षणों की संख्या और उल्लंघन करने वालों के खिलाफ क्या कार्रवाई की गई है।नियामक ने राज्यों को यह सुनिश्चित करने का भी निर्देश दिया है कि ये दवाएं केवल लाइसेंस प्राप्त चैनलों के माध्यम से अनुमत उद्देश्यों के लिए बेची जाएं और कहा कि उल्लंघन पर ड्रग्स और कॉस्मेटिक्स अधिनियम और नियमों के तहत कार्रवाई की जानी चाहिए।
