‘कृपया मुझे जाने दें’: 25 वर्षीय महिला ने दुर्लभ तंत्रिका रोग से जीवन भर दर्द के बाद मरना चुना |

‘कृपया मुझे जाने दें’: 25 वर्षीय महिला ने दुर्लभ तंत्रिका रोग से जीवन भर दर्द के बाद मरना चुना |

'कृपया मुझे जाने दें': 25 वर्षीय महिला ने दुर्लभ तंत्रिका रोग से जीवन भर दर्द के बाद मरना चुना

जहां तक ​​वह याद कर सकती है, 25 वर्षीय एनालिसे हॉलैंड एक ऐसे शरीर में रह रही है जो उसे धोखा देने के लिए कृतसंकल्प था। बचपन के अस्पताल के बिस्तर से लेकर आईवी लाइनों और फीडिंग पंपों से बंधे हुए उनके शुरुआती बीस वर्षों तक, उनके जीवन को निरंतर दर्द, पुरानी बीमारी और उनके अंगों के धीमे विघटन ने आकार दिया है। अब, वर्षों तक एक ऐसी बीमारी से लड़ने के बाद, जिसने उसकी जवानी का हर हिस्सा छीन लिया है, एनालिसे ने स्वैच्छिक सहायता प्राप्त मृत्यु के माध्यम से अपना जीवन समाप्त करने का विकल्प चुना है। जैसा कि उन्होंने News.com.au के साथ एक साक्षात्कार में बताया, यह निर्णय जीवन भर बिगड़ते लक्षणों और लगातार गिरावट के बाद आया।एडिलेड में पले-बढ़े एनालिसे ने वर्षों तक अस्पष्टीकृत पीड़ा सहन की। डॉक्टर यह समझने के लिए संघर्ष कर रहे थे कि उसे लगातार उल्टियाँ क्यों हो रही थीं, उसका पेट क्यों खाली नहीं हो पा रहा था और क्यों सबसे साधारण शारीरिक क्रियाएँ भी असंभव हो गई थीं। जब वह 18 वर्ष की हो गई और वयस्क देखभाल में चली गई, तभी अंततः उसे अपनी पीड़ा के लिए एक नाम मिला: ऑटोइम्यून ऑटोनोमिक गैंग्लियोनोपैथी (एएजी), एक दुर्लभ विकार जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली पाचन, हृदय गति और रक्तचाप जैसे अनैच्छिक कार्यों को नियंत्रित करने वाली नसों पर हमला करती है।

जन्म से ही दर्द, फ्रैक्चर और ख़राब होते अंगों से परिभाषित जीवन

जैसे-जैसे एएजी की प्रगति हुई, एनालिसे के पाचन तंत्र ने अनिवार्य रूप से काम करना बंद कर दिया। उसकी आंतें ऐसा व्यवहार कर रही थीं जैसे कि कोई भी शारीरिक बाधा न होने के बावजूद अवरुद्ध हो गई हो। दूध पिलाने की नलिकाएं डाली गईं, लेकिन उसे उल्टियां होती रहीं। आख़िरकार उसे संपूर्ण पैरेंट्रल पोषण पर रखा गया, जो सभी पोषक तत्वों के लिए IV लाइन पर निर्भर था। यह अपने खतरे लेकर आया। लाइन में प्रवेश करने वाला कोई भी संक्रमण कुछ ही घंटों में उसके रक्त प्रवाह में फैल सकता है। वह 25 बार सेप्सिस से बची, प्रत्येक घटना उसके जीवन के लिए संघर्ष थी।पीपुल पत्रिका के अनुसार, उसके लक्षणों को प्रबंधित करने के लिए आवश्यक दवाएं विनाशकारी परिणामों के साथ आईं। एनालिसे को अपने शुरुआती बीसवें दशक में गंभीर ऑस्टियोपोरोसिस हो गया, जिससे चार रीढ़ की हड्डी में फ्रैक्चर, एक टूटी हुई उरोस्थि और उसके दिल और फेफड़ों पर खतरनाक रूप से उच्च दबाव पड़ा। उसका शरीर नाजुक और अप्रत्याशित हो गया, एक दैनिक युद्धक्षेत्र।उसने कहा, “खूबसूरत पल हैं, लेकिन वे थका देने वाले हैं। मैं हर दिन गंभीर, दुर्बल करने वाले दर्द में रहती हूं।”

उसके बिना जिंदगी को चलते देखना

उसके बिना जिंदगी को चलते देखना

जैसे-जैसे उसके दोस्त सगाई, शादियों और नए बच्चों के साथ वयस्कता में चले गए, एनालिसे अस्पताल के कमरे और घर पर अपने बिस्तर तक ही सीमित रही। जन्मदिन पर्दों और मशीनों के पीछे अनजान बीतते रहे। उसने उस भावना का वर्णन किया जैसे कि वह अपनी जगह पर अटकी हुई है, बाकी सभी को आगे दौड़ते हुए देख रही है।“कोई भी आदमी किसी मरते हुए व्यक्ति के साथ डेट पर नहीं जाना चाहता,” उसने चुपचाप स्वीकार किया। “मैं समझता हूँ।”22 साल की उम्र तक, डॉक्टरों ने उसे बताया कि उसे क्या डर था: उसकी हालत लाइलाज थी। बहु-अंग विफलता शुरू हो गई थी। उसका शरीर अब नियमित भोजन सहन नहीं कर सकता। सेप्सिस हर चिकित्सा प्रक्रिया के पीछे छिपा रहता है। भविष्य में केवल दर्द ही दर्द था।वर्षों की लड़ाई के बाद, एनालिसे को एहसास हुआ कि वह उस चीज़ को पुनः प्राप्त करना चाहती थी जो उसकी बीमारी ने अभी तक नहीं छीनी थी: उसकी स्वायत्तता। उसने स्वैच्छिक सहायता प्राप्त मृत्यु (वीएडी) के लिए आवेदन किया, एक ऐसी प्रक्रिया जिसके अनुमोदन से पहले व्यापक चिकित्सा मूल्यांकन और मनोवैज्ञानिक मूल्यांकन की आवश्यकता होती है।

स्पष्टता के साथ किया गया चुनाव

जब तीन सप्ताह की जांच के बाद आखिरकार मंजूरी मिल गई, तो एनालिसे राहत से रोने लगी। उन्होंने कहा, “इसके बारे में खुश होना अजीब लगता है,” लेकिन आखिरकार मुझे थोड़ी शांति महसूस हुई।उन्होंने इस बात पर जोर दिया कि वीएडी को चुनना आत्मसमर्पण नहीं है। “यह हार नहीं मान रहा है। यह यह जानना है कि आपने इतने लंबे समय तक और इतनी मेहनत से संघर्ष किया है, और आप इस तरह पीड़ित नहीं रह सकते।”उसके फैसले ने उसके परिवार को तबाह कर दिया। उसकी माँ, अमांडा, अभी भी एक चमत्कार के लिए प्रार्थना करती है, भले ही वह अपनी बेटी के सामने आने वाली असहनीय वास्तविकता को समझती है। उसके पिता, पैट्रिक ने शुरू में उससे तब तक लड़ते रहने की विनती की जब तक कि वह डॉक्टरों को उसे फिर से जीवित करते नहीं देख लेता।उसे याद है कि उसने उसकी ओर मुड़कर विनती की थी: “पिताजी, कृपया मुझे जाने दीजिए। मैं आपसे नफरत नहीं करूंगी। मैं अब और ऐसा नहीं कर सकती।”उस पल ने सब कुछ बदल दिया. “मैं पूरी तरह से समझता हूं,” उसने अंततः उससे कहा। “तुम्हारे पास बहुत हो गया।”

एक लंबी लड़ाई के अंत में गरिमा का चयन

एनालिसे के लिए, निर्णय मृत्यु के बारे में नहीं है, बल्कि दर्द से, भय से और हर दिन एक गिरते शरीर में जागने के डर से राहत के बारे में है।उन्होंने कहा, “मैं इस विकल्प को पाकर खुद को भाग्यशाली महसूस करती हूं।” “यह सबसे साहसी कामों में से एक है जो आप कर सकते हैं, यह कहना कि आप बहुत कुछ कर चुके हैं। मैंने बहुत कठिन संघर्ष किया है।”अपना अंत चुनने में, वह जीवन के उस छोटे से हिस्से को वापस ले रही है जिसे उसकी बीमारी ने कभी नियंत्रित नहीं किया: उसका अंतिम निर्णय।

स्मिता वर्मा एक जीवनशैली लेखिका हैं, जिनका स्वास्थ्य, फिटनेस, यात्रा, फैशन और सौंदर्य के क्षेत्र में 9 वर्षों का अनुभव है। वे जीवन को समृद्ध बनाने वाली उपयोगी टिप्स और सलाह प्रदान करती हैं।